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生物安全柜

产品时间:2020-10-21

简要描述:

生物安全柜
过滤效率: 送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA

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一、技术参数

1、安全柜基本参数:

(1)分类:A2 型,30%外排,70%循环

(2)外部尺寸≥(L×D×H)1100mm×750mm×2250mm;

*(3)内部尺寸≥(L×D×H)940mm ×600mm×660mm。

*(4)台面距离地面高度:750mm(尺寸可根据要求订制修改)

(5)风速: 平均下降风速:0.33±0.025m/s; 平均吸入口风速 0.53±0.025m/s

(6)系统排风总量:360 m3/h

(7)额定功率:1100W(包含操作区插座负载 500W)

(8)噪音等级:≤65dB(A)

(9)照明:≥1000lx

*(10)过滤效率: 送风和排风过滤器均采用世界知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的HEPA

(ULPA)高效过滤器,对 0.3μm(0.12)颗粒过滤效率≥99.995%(99.9995%)

(11)注册证号:国械注准 20163540412

(12)重量:毛重 243KG 净重 227KG

(13)使用人数:单人2、生物安全性:

*(1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于 1×105

(2)产品安全性:菌落数≤5CFU/次

(3)交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次二、结构功能特点:

 

* 1、柜体采用 10°倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化;

2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质 304#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用

8mm 大圆角处理,不留死角,易于清洁;

3、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全;

4、工作台面材质为优质 304#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理;

*5、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平;

*6、柜体和支架可分离,支架高度可根据实际情况订制修改;

7、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机的维修、更换,都可在安全柜的前侧进行, 更加方便、快捷。

*8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全;

*9、高亮度 LCD 显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,显示安全柜的整体运行时间,UV 灯的运行时间,操作区的温度和湿度,送风和排风过滤器的阻力,显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命,条码全部点亮是过滤器寿命到期,运行状态全部显示,一目了然;

* 10、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全;

11、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使安全柜的使用更加快捷方便;且遥控器的使用,大大减少了使用者与安全柜的直接接触,更加保护了使用者的人身安全;

12、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率;

13、严格的气密性检测:安全柜内加压 500Pa,保持 30min 后气压不低于 450Pa。

14、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全;

15、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降 50%时,风机的排气量下降不超过 10%

16、完善的报警系统:

(1)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为 200mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警;

(2)过滤器压力超高报警:当过滤器的阻力变大,安全柜会声光报警

(3)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警;

(4)气流波动报警:当安全柜的气流波动超过标称值的 20%时,声光报警,

 

17、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害

(1)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到zui底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命

(2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全;

三、资格证明和技术文件

*1 TUV 机构 ISO9001 质量管理认证

*2 ISO13485 及 CE 认证

*3 国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证

*4 具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合《GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求 第 1 部分:通用要求》标准的检测报告

四、设备配置清单

主机 1 台、底座 1 套、内风机 2 台、送风过滤器 1 套、排风过滤器 1 套、国标插座 2 个、

遥控器 1 件、脚踏开关 1 件、紫外灯 1 件、照明灯 2 件、水龙头 1 件(选配)、气龙头 1 件

(选配)、搁手架 1 套(选配)。

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