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品牌LT细菌过滤效率BFE测试仪

  • 发布日期:2020-10-27      浏览次数:212
    • 一、主要用途

      K罩细菌过滤效率检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科K罩技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、K罩生产企业以及其它相关部门对K罩细菌过滤效率的性能测试。

      二、执行标准:Q/0212 ZRB003-2011 医用外科K罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

      三、技术特点

      负压实验系统,保障操作人员安全,蠕动泵流量大小可设定;柜体内置照明灯内置漏电保护开关,柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,
      前置开关式玻璃门,可拆卸式支架,支架高度可调;移动两用脚轮。

      四、主要参数
      1.A 路采样流量:28.3L/min
      2.B 路采样流量:28.3L/min 
      3.喷雾流量:(8~10)L/min
      4.蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

      5.A 路流量计前压力:(-20~0)KPa

      6.B 路流量计前压力:(-20~0)KPa 
      7.喷雾流量计前压力:(0~300)KPa  
      8.8 环境温度:室温
      9.气雾室负压:(-90~-120)Pa

      10.柜体负压: -50~-150Pa

      11.漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管,八只

      12.蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

      13.气雾室规格: 300mm(长)×15 mm(0 直径)

      14.喷雾流量:(8~12)L/min

      15.负压柜通风流量: 3 立/MIN

      16.负压柜门尺寸 W×D:1000×730mm

      17.主机尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm

      18.支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米内可调

      19.整机重量:约 180kg

      20.工作电源:AC220V±10%,50Hz

      21 功耗:2000w

       

      细菌悬浮液制备
      1.1.1仪器
      K罩细菌过滤效率(BFE)检测仪、高压蒸汽灭菌器、电子天平、生化培养箱、超净工作台、菌落计数仪。
      1.1.2试剂及材料
      蒸馏水、75%消毒酒精、胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)、胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)、蛋白胨、酒精灯、90mm培养皿、500mL锥形瓶。
      细菌悬浮液制备
      培养基配置
      取500mL锥形瓶,按照要求准确称取一定量的TSA培养基,加入合适比例的蒸馏水,包扎后放入高压蒸汽灭菌器,121°C灭菌15min,灭菌结束后取出,待其冷却至约50°C时,将培养基逐个倒入无菌培养皿中,操作应在超净工作台中进行,以酒精灯的火焰周围作为无菌区域,避免杂菌污染,每个培养皿中应倒入约27mL培养基。
      无菌确认
      待培养基冷却凝固后,将其倒置放入恒温培养箱中,37°C条件下培养24h,将有菌落生长的培养皿舍弃不用,无杂菌生长的取出备用。
      细菌悬浮液制备
      挑取一环金黄色葡萄球菌ATCC6538接种在适量胰蛋白胨大豆肉汤培养基中,在(37±2)°C振荡培养(24±2)h,然后用1.5%的蛋白胨将上述培养物稀释至约5×105cfu/ml。

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